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  • 2026年03月15日

研究实习生(资管)

【岗位职责】1、熟悉相关行业、市场,熟悉金融产品的运作,能够协助进行固收产品的设计、发行、以及存续期内的产品管理;2、协助投资经理开展投研工作;收集、整理地区经济政策和国内外相关行业的信息和资料,做出解读和分析;通过对行业和公司的深入研究,撰写研报,通过对单一地区或主体的持续跟踪分析,为投资经理提供决策支持;3、协助固收资管计划进行日常交易、清算,协助头寸管理相关工作;4、完成其他投资经理交办的工作。【任职要求】1、大学本科及以上学历,金融或经济相关专业;2、熟悉资管行业相关知识及相关金融行业知识,对金融市场有浓厚兴趣;3、具有良好的合规意识和理念,以及认真、严谨的工作习惯;4、具有良好的职北道德,严守公司保密制度;5、有基金丛业资格证和通过期货丛业资格考试者优先考虑。...

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  • 2026年03月15日

建模仿真实习生(热流体方向)

岗位职责:1.协助建模仿真工程师完成部分模型开发、测试的工作;2.协助完成模型开发手册、使用手册、测试手册的编写和校对工作;3.负责模型Bug的记录、分析、测试与验证工作;4.负责部门其他事务的支持和协助。 任职资格:1.能动、核能、暖通等相关专业,本科及以上学历,有实习经验者优先;2.掌握数值计算、数值传热学、流体力学等专业基本知识优先;3.掌握至少一种相关的建模仿真软件,熟悉一种编程语言(如C/C++、Python、Fortran、Modelica、Julia等),具有Modelica、Julia使用经验者优先;4.具备一定的文档书写能力,熟练使用办公软件Word、Excel、PPT、Visio等;5.具有强烈的责任心,工作细心,踏实敬业,乐观开朗、具有良好的团队意识和协作精神;6.全职实习3个月及以上,表现优异者提供转正机会。...

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  • 2026年03月14日

单细胞实验员(实习生)半年后需驻地成都

岗位职责: • 完成相关实验检测,并就进程中发现的异常问题进行沟通; • 按公司标准规范要求和培训要求操作各项实验,做好实验记录完成报告文件; • 深入分析和解决技术问题,及时向主管如实汇报,展开论证,研究解决; • 具备良好的实验习惯,保持实验室整洁有序; • 仪器设备的日常维护和保养。 任职要求: • 生物类等相关专业优先,本科学历,熟悉分子实验室仪器和实操; • 有单细胞实验相关工作经验优先。...

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  • 2026年03月10日

固定收益实习生(有留用机会)

【岗位职责】1、熟悉相关行业、市场,熟悉金融产品的运作,能够协助进行固收产品的设计、发行、以及存续期内的产品管理;2、协助投资经理开展投研工作;收集、整理各类金融数据并持续跟踪分析,为投资经理提供决策支持;3、协助固收资管计划进行日常交易、清算,协助头寸管理相关工作;4、完成其他投资经理交办的工作。 【任职要求】 1、硕士及以上学历,金融或经济相关专业优先; 2、熟悉资管行业相关知识及相关金融行业知识,对金融市场有浓厚兴趣; 3、具有良好的合规意识和理念,以及认真、严谨的工作习惯; 4、具有良好的职业道德,严守公司保密制度; 5、具备出色的执行力与高效交付能力者优先; 6、每周至少实习4天,至少实习3个月。 ...

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  • 2026年03月10日

新媒体实习生

一、新媒体部门投放实习生工作内容: 1、配合完成投放数据整理及填写表格工作;2 、负责直播运营板块的相关支持工作;3、配合完成部门其他支持性工作。 岗位要求 1、每周可实习4天+(周末双休),连续实习3个月 2、做事细心严谨,有团队合作精神,性格开朗,对数字敏感,愿意从事重复性工作; 3、熟练使用Excel办公软件; 4、上班时间:9:00-18:00。...

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  • 2026年03月11日

品控实习生

【职位概述】在QA主管的指导下,协助维护和改进公司质量管理体系(QMS)。参与日常质量监控活动,包括文件审核、现场合规性检查、变更控制及偏差处理的初步跟进。通过实习,深入理解GMP(良好生产规范)、ISO标准在化工生产中的实际应用。【主要职责】1. 文件与记录管理协助管理质量体系文件(如SOP、批生产记录、质量标准、检验规程)的分发、回收、归档及电子化录入。负责对已完成的生产批记录、检验记录进行初步的形式审核(检查填写是否完整、签字是否齐全)。协助整理供应商资质文件、质量标准及合同,维护供应商档案。2. 现场合规性支持在指导下进行生产车间和实验室的日常巡查,检查人员操作、卫生状况及标识标签是否符合SOP及GMP要求。协助监督生产区域的清场工作,确保无交叉污染风险。参与车间环境的监控(如尘埃粒子、沉降菌监测,视企业具体工艺而定)的数据汇总。3. 质量事件处理协助协助跟踪偏差(Deviation)、不合格品及客户投诉的调查进展,整理相关的调查报告所需的基础数据。协助管理变更控制(Change Control)流程,确保变更申请得到适当评估和记录。参与组织质量会议,记录会议纪要并跟进待办事项。4. 验证与确认支持协助起草或整理验证方案(如工艺验证、清洁验证、分析方法验证)的辅助文件。协助汇总验证过程中的原始数据,确保数据的完整性和准确性。5. 法规与培训跟踪最新的行业法规动态(如涉及),进行基础的资料搜集和整理。协助组织员工的质量培训(如GMP培训),整理培训记录和人员档案。6. 其他完成上级交办的其他与质量体系维护相关的临时任务。【任职资格】1. 教育背景学历要求: 本科及以上学历在读学生(大三、大四或研一、研二优先)。专业要求: 化学工程与工艺、应用化学、药学、制药工程、生物工程、食品科学与工程或相关理科专业。2. 知识/技能要求理论基础: 了解基本的化学知识,对ISO 9001、GMP(药品生产质量管理规范)或HACCP等质量管理体系有基本概念者优先。办公技能: 精通Office办公软件(特别是Excel的数据处理能力和Word的文档排版能力)。语言能力: 具备良好的读写能力,能理解基础的英文技术文档(如药典、标准)者优先。3. 综合素质要求逻辑严谨: 做事有条理,善于归纳和整理信息。原则性强: 具备质量敏感度,敢于指出明显的不合规现象。沟通协调: 需要与生产、仓库、实验室等多部门打交道,具备良好的沟通技巧和团队合作精神。细致耐心: 面对繁琐的文件和记录审核工作,能保持高度的细心和专注。写作能力: 具备较好的文字表达能力,能够清晰撰写报告或纪要。...

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